Свјетски дан хемофилије 2025: Живот с поремећајем крварења не бира пол

Свјетски дан хемофилије обиљежава се 17. априла, а установљен је 1989. године као подсјетник на важност разумијевања и подршке особама које живе с поремећајима крварења.

Овај дан носи додатну симболику јер је посвећен рођендану Франка Шнабела, Канађанина који је и сам боловао од тешког облика хемофилије и који је основао Свјетску федерацију за хемофилију 1963. године. Шнабел је вјеровао у снагу заједништва и да пацијенти и њихове породице удружени могу покренути промјене и изборити се за бољи живот.

Овогодишња кампања 2025. године носи снажну поруку "Приступ за све: И жене и дјевојке крваре".

Тема указује на чињеницу да жене с поремећајима крварења често остају непрепознате, недовољно дијагностификован и без одговарајуће медицинске заштите.

У друштву које поремећаје крварења готово искључиво веже уз мушку популацију, бројни су случајеви у којима се женски симптоми банализирају, занемарују или погрешно тумаче као "нормални".

Хемофилија је насљедни поремећај гдје се крв не згрушава правилно, што доводи до учесталих и често опасних крварења, укључујући унутрашња крварења у зглобовима и мишићима. Сматра се ријетком болешћу и погађа све етничке и расне скупине, док тежина симптома зависи о количини фактора згрушавања у крви.

 Не постоји лијек, али постоје третмани који омогућују квалитетнији и сигурнији живот, од концентрата фактора згрушавања који се примјењују по потреби или превентивно, до хормонске терапије и подршке након крварења. Хемофилија се преноси из генерације у генерацију и у највећем броју случајева дијагностицира се код мушкараца који оболијевају знатно више од жена.

Међутим, жене могу бити не само носитељице већ и обољеле, с израженим симптомима који укључују обилна менструална крварења, продужено крварење након порода, операција или стоматолошких захвата.

Многе жене живе годинама с непрепознатим стањем, без службене дијагнозе и адекватне терапије. Процјене говоре да у свијету данас живи више од милијун особа с хемофилијом, од чега готово пола милиона с тешким обликом болести. Најчешћи облик је хемофилија А, четири пута чешћа од хемофилије Б, а заједно обухватају готово све познате случајеве.

 Обиљежавање Свјетског дана хемофилије 2025. није само подсјетник на медицинске чињенице, већ и позив на промјену перспективе да се прошири свијест, дијагностицирање и емпатија јер свако ко крвари заслужује једнаку пажњу, његу и право на квалитетан живот, без обзира на пол.