Свјетски дан хемофилије – 17. април

Свјетски дан хемофилије обиљежава се сваке године 17. априла од 1989. године, с циљем подизања свијести и знања о хемофилији и другим поремећајима крварења, те одавања почасти Франку Сцхнабелу, оснивачу Свјетске федерације за хемофилију.

Хемофилија је риједак насљедни поремећај згрушавања крви узрокован недостатком фактора ВИИИ или фактора ИX, који су кључни за заустављање крварења. Као посљедица тога, долази до продуженог крварења, спонтаних крварења у зглобовима и мишићима, те, уколико се не лијечи адекватно, до оштећења зглобова, хроничне боли и инвалидитета.

Хемофилија настаје као посљедица генетских мутација које утичу на факторе згрушавања, а у одређеним случајевима може бити и стечена, када имуни систем напада факторе коагулације. Стечена хемофилија може бити повезана са стањима као што су трудноћа, аутоимуне болести, малигне болести или одређене терапије лијековима.

Хемофилија спада у групу поремећаја крварења код којих процес згрушавања крви не функционише правилно. Код особа с овим поремећајима крварење траје знатно дуже због недостатка одређених фактора згрушавања, тј. протеина који имају кључну улогу у заустављању крварења.

Од хемофилије А и Б обољевају мушкарци, док вон Wиллебрандова болест погађа и мушкарце и жене.

Према процјенама, у свијету више од милион особа живи с хемофилијом, док значајан број обољелих од других поремећаја крварења остаје недијагностициран, што додатно наглашава јавноздравствени значај ових обољења.

Савремени приступи лијечењу хемофилије укључују профилаксу редовне примјене концентрата фактора згрушавања с циљем спрјечавања крварења и очувања функције зглобова. Упркос напретку у терапији, један од највећих изазова и даље представља правовремена дијагноза, која је први и кључни корак ка адекватном лијечењу и квалитетнијем животу обољелих.

Тема Свјетског дана хемофилије 2026. године је: „Дијагноза: први корак ка лијечењу“, чиме се наглашава важност раног препознавања болести и осигуравања приступа здравственој заштити за све особе с поремећајима крварења.

Обиљежавање овог дана представља прилику да се додатно укаже на важност јачања здравствених капацитета, унапређења доступности терапије, те континуиране едукације здравствених радника и јавности. Посебан акценат ставља се на рано откривање болести и осигуравање једнаког приступа лијечењу за све пацијенте.

Министарство цивилних послова Босне и Херцеговине у склопу својих надлежности у области здравства остаје посвећено унапрјеђењу здравствених политика и подршци иницијативама које доприносе бољој дијагностици, лијечењу и квалитету живота особа с хемофилијом и другим ријетким болестима.

Свјетски дан хемофилије подсјећа на важност солидарности, разумијевања и заједничког дјеловања како би се осигурало да свака особа има приступ адекватној здравственој заштити и могућност достојанственог живота.