Od odluke do primjene: naredni koraci za dostupnost terapije na bazi kanabisa u BiH

Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine organizovalo je stručni okrugli sto pod nazivom „Kanabis u medicinske svrhe – put prema dostupnoj terapiji u Bosni i Hercegovini“, s ciljem otvaranja institucionalnog dijaloga o uspostavljanju sigurnog, zakonski uređenog i medicinski utemeljenog sistema primjene lijekova na bazi kanabisa.

Skup je okupio predstavnike nadležnih institucija, zdravstvenih vlasti, regulatornih tijela, stručnih komora, ljekarske i farmaceutske zajednice, kao i udruženja pacijenata.

Jedan od ključnih ciljeva okruglog stola bio je precizno definisanje narednih obaveznih koraka svih institucija uključenih u ovaj proces, kako bi se kroz koordinisano djelovanje ubrzalo donošenje potrebnih podzakonskih akata, stručnih smjernica i operativnih procedura. Krajnji cilj svih aktivnosti jeste uspostava funkcionalnog sistema u kojem će pacijenti u Bosni i Hercegovini, na osnovu ljekarskog recepta i u skladu s medicinskim indikacijama, moći u apotekama dobiti sigurne, registrovane i kontrolisane pripravke na bazi kanabisa.

Okrugli sto otvorila je ministrica civilnih poslova Bosne i Hercegovine Dubravka Bošnjak, podsjetivši da je Vijeće ministara Bosne i Hercegovine, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova, još prije četiri mjeseca uklonilo temeljnu zakonsku prepreku za medicinsku upotrebu kanabisa nakon više od deset godina zastoja.

„Time je načinjen važan korak ka usklađivanju domaćeg sistema sa savremenim medicinskim praksama, naučnim saznanjima i stvarnim potrebama pacijenata kojima standardne terapije često ne daju zadovoljavajuće rezultate“, istakla je ministrica Bošnjak.

Naglasila je da je izmjena regulatornog statusa tek početna faza procesa, te da predstoji uspostava cjelovitog operativnog okvira koji mora obuhvatiti jasne procedure registracije lijekova, propisivanja terapije, farmakovigilancije, distribucije, kontrole kvaliteta i stručnog nadzora.

Istaknuto je da je Ministarstvo civilnih poslova otklonilo temeljnu zakonsku prepreku, dok daljnje regulatorne i provedbene aktivnosti podrazumijevaju koordinisano djelovanje entitetskih institucija i Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH.

„Očekujemo od svih da u narednom periodu djeluju efikasno i odgovorno, dakle, bez daljnjeg odlaganja, kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odlaganje u ovom procesu ne može se opravdati ni pravno, ni stručno, a najmanje ljudski“, kazala je ministrica Bošnjak.

Tokom stručnih izlaganja istaknuto je da se lijekovi na bazi kanabisa danas koriste u nizu država Evropske unije i šire, zbog čega je posebno značajno bilo izlaganje stručnjakinje iz područja medicinske primjene kanabisa iz Slovenije, Sabine Suljaković, koja je predstavila iskustva te države i modele dobre prakse koji mogu biti korisni i Bosni i Hercegovini.

Predstavnici Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, entitetskih ministarstava zdravstva, stručnih udruženja farmaceuta i doktora medicine razmijenili su informacije o narednim koracima, koji uključuju definisanje regulatornih procedura za registraciju lijekova, utvrđivanje indikacija i stručnih smjernica za propisivanje, edukaciju ljekara i farmaceuta, uspostavu sistema nadzora i prijave neželjenih reakcija, kao i usklađivanje propisa između različitih nivoa vlasti u Bosni i Hercegovini.

Poseban doprinos radu okruglog stola dali su i predstavnici pacijenata, koji su iznijeli svoja iskustva, potrebe i izazove s kojima se svakodnevno suočavaju u potrazi za odgovarajućom terapijom, ukazujući i na administrativne prepreke koje otežavaju pristup liječenju.

Zaključeno je kako je potrebno ubrzati podzakonske aktivnosti, izradu stručnih smjernica za propisivanje, jačanje koordinacije nadležnih institucija te nastavak stručnog dijaloga s ciljem pravovremenog donošenja potrebnih rješenja i uspostave sistema koji će pacijentima omogućiti siguran i zakonit pristup terapiji na bazi kanabisa.