Svjetski dan hemofilije – 17. april

Svjetski dan hemofilije obilježava se svake godine 17. aprila od 1989. godine, s ciljem podizanja svijesti i znanja o hemofiliji i drugim poremećajima krvarenja, te odavanja počasti Franku Schnabelu, osnivaču Svjetske federacije za hemofiliju.

Hemofilija je rijedak nasljedni poremećaj zgrušavanja krvi uzrokovan nedostatkom faktora VIII ili faktora IX, koji su ključni za zaustavljanje krvarenja. Kao posljedica toga, dolazi do produženog krvarenja, spontanih krvarenja u zglobovima i mišićima, te, ukoliko se ne liječi adekvatno, do oštećenja zglobova, hronične boli i invaliditeta.

Hemofilija nastaje kao posljedica genetskih mutacija koje utiču na faktore zgrušavanja, a u određenim slučajevima može biti i stečena, kada imuni sistem napada faktore koagulacije. Stečena hemofilija može biti povezana sa stanjima kao što su trudnoća, autoimune bolesti, maligne bolesti ili određene terapije lijekovima.

Hemofilija spada u grupu poremećaja krvarenja kod kojih proces zgrušavanja krvi ne funkcioniše pravilno. Kod osoba s ovim poremećajima krvarenje traje znatno duže zbog nedostatka određenih faktora zgrušavanja, tj. proteina koji imaju ključnu ulogu u zaustavljanju krvarenja.

Od hemofilije A i B obolijevaju muškarci, dok von Willebrandova bolest pogađa i muškarce i žene.

Prema procjenama, u svijetu više od miliion osoba živi s hemofilijom, dok značajan broj oboljelih od drugih poremećaja krvarenja ostaje nedijagnosticiran, što dodatno naglašava javnozdravstveni značaj ovih oboljenja.

Savremeni pristupi liječenju hemofilije uključuju profilaksu redovne primjene koncentrata faktora zgrušavanja s ciljem sprječavanja krvarenja i očuvanja funkcije zglobova. Uprkos napretku u terapiji, jedan od najvećih izazova i dalje predstavlja pravovremena dijagnoza, koja je prvi i ključni korak ka adekvatnom liječenju i kvalitetnijem životu oboljelih.

Tema Svjetskog dana hemofilije 2026. godine je: „Dijagnoza: prvi korak ka liječenju“, čime se naglašava važnost ranog prepoznavanja bolesti i osiguravanja pristupa zdravstvenoj zaštiti za sve osobe s poremećajima krvarenja.

Obilježavanje ovog dana predstavlja priliku da se dodatno ukaže na važnost jačanja zdravstvenih kapaciteta, unaprjeđenja dostupnosti terapije, te kontinuirane edukacije zdravstvenih radnika i javnosti. Poseban akcenat stavlja se na rano otkrivanje bolesti i osiguravanje jednakog pristupa liječenju za sve pacijente.

Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine u sklopu svojih nadležnosti u oblasti zdravstva ostaje posvećeno unaprjeđenju zdravstvenih politika i podršci inicijativama koje doprinose boljoj dijagnostici, liječenju i kvalitetu života osoba s hemofilijom i drugim rijetkim bolestima.

Svjetski dan hemofilije podsjeća na važnost solidarnosti, razumijevanja i zajedničkog djelovanja kako bi se osiguralo da svaka osoba ima pristup adekvatnoj zdravstvenoj zaštiti i mogućnost dostojanstvenog života.